会议简介

2020年是不平凡的一年。新冠肺炎疫情不期而遇。在以习近平总书记为核心的党中央的坚强领导下,全国人民齐心协力,共克时艰,取得了抗击新冠肺炎疫情的决定性胜利。面临突发公共卫生事件,面对人民身体健康和生命安全的危急关头,诊疗新方案、药物新用法、疫苗研发、“群体免疫”等各种手段轮番上场。涉及人的探索和实践,如何可虑伦理问题?如何得到伦理辩护?如何开展规范高效的伦理审查?如何将国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制科研攻关组印发《关于规范医疗机构开展新型冠状病毒肺炎药物治疗临床研究的通知》精神落到实处,是关系全体科研工作者的重要问题。2020年也是全面建成小康社会和“十三五”规划收官之年,是实现第一个百年奋斗目标的决胜之年。生物技术产业作为国家科技创新规划中重要的战略发展目标,正实现由“跟跑”到“并跑”、部分领域“领跑”的转变,也将在“健康中国”的发展中深刻地改变医学健康管理模式和人类社会生活方式。新版GCP的颁布实施,必将在我国新药研发领域发挥重要的指导和推动作用。

在这个重要的历史时点,由上海市医学会、上海市医学会医学研究伦理分会、上海市药学会药物临床研究专委会共同主办,以“新的药物临床研究质量管理体系下的伦理审查”为主题的医学研究与伦理建设研讨会将于2020717日(周五)在上海召开。来自医学研究和伦理管理学术团体、知名专家学者将汇聚一堂,共话医学科研创新发展、科研管理与伦理审查协同治理的热点和焦点问题,来自药品监督管理部门的管理者将就新版GCP进行权威解读,并邀请相关领域的著名专家就新冠病毒肺炎的诊治和突发公共卫生事件的伦理审查与参会同行讨论分享、互动交流。

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